Arma un Phenopacket de GA4GH (esquema 2.0) como lista de R: el sujeto, el
fenotipo usado en la priorizacion (con los signos ausentes marcados como
excluded) y las variantes de prioridad alta y media como
interpretaciones genomicas candidatas, con su clase ACMG sugerida. El
diagnostico propuesto es la enfermedad del gen de la primera variante que
mas se parece al fenotipo. Se guarda como JSON con iei_exportar().
Arguments
- x
Resultado de
iei_priorizar().- muestra
Muestra a exportar; obligatoria si hay mas de una.